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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Péptido Tirzepatida | Utilización: | Control de azúcar en sangre y pérdida de peso |
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| Especificación: | 5 mg, 10 mg, 15 mg y 30 mg por vial | No CAS.: | 2023788-19-2 |
| Grado: | Grado farmacéutico | Entrega: | 100% |
| Cuota de producción: | 1 Caja (10 viales) | NOVEDAD: | Aprobado |
El fabricante suministra el péptido tirzepatida en polvo liofilizado 5 mg 10 mg en viales CAS 2023788-19-2
Descripción del producto:
La FDA aprobó la tirzepatida basándose en pruebas de nueve ensayos clínicos con 7.769 participantes con diabetes tipo 2, de los cuales 5.415 de estos participantes recibieron tirzepatida.Los ensayos se llevaron a cabo en 673 centros en 24 países, incluidos Argentina, Australia, Brasil, Canadá, India, Israel, Japón, México, Federación de Rusia, Corea del Sur, Taiwán,varios países europeos, y los Estados Unidos (incluido Puerto Rico).Los nueve ensayos se utilizaron para evaluar la seguridad y cinco de estos ensayos se utilizaron para evaluar la eficacia de la tirzepatida.Los cinco ensayos utilizados en la evaluación de la eficacia incluyeron a 6.263 participantes adultos con diabetes tipo 2.Cuatro ensayos adicionales (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) se incluyeron en la evaluación de la seguridad, para un total de 7.769 participantes adultos con diabetes tipo 2; por lo tanto, the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. Los beneficios de la tirzepatida para el tratamiento de participantes adultos con diabetes tipo 2 se evaluaron principalmente en cinco ensayos clínicos.En dos de estos ensayos (NCT #03954834 y NCT #04039503), los participantes fueron asignados al azar para recibir una inyección de tirzepatida o placebo semanalmente.Ni el paciente ni el proveedor de atención médica sabían qué tratamiento se estaba administrando hasta que se completaron los ensayos. El tratamiento se administró durante 40 semanas.En los otros tres ensayos (NCT #3987919, 03882970, y 03730662), los participantes fueron asignados al azar para recibir tirzepatida u otro medicamento antidiabético,y el paciente y el proveedor sabían qué medicamento se estaba dando.El tratamiento se administró durante 40 a 104 semanas.En cada ensayo, se midió la HbA1c desde el comienzo del ensayo hasta el final del ensayo y se comparó entre el grupo de tirzepatida y los otros grupos.
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