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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre: | Semaglutide | Otros nombres: | Sermaglutide |
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| Grado: | Grado de Pharma | Fórmula molecular: | C187H291N45O59 |
| Entrega: | El 100% | Cuota de producción: | 1 equipo |
| Especificación: | 2 mg, 5 mg, 10 mg por vial | Paquete: | 10 viales por kit |
Precio al por mayor Peptido de semaglutida 2mg 5mg 10mg Vial Semaglutida para inyección
Descripción del producto:
En junio de 2008, unensayo clínico de fase IIcomenzó a estudiar semaglutida.
En 2012, un equipo de investigadores deNovo Nordiskdesarrollo de semaglutidapara un tratamiento con diabetes una vez por semana como alternativa de acción más prolongadaliraglutido.Se le dio el nombre de marca Ozempic. Los ensayos clínicos comenzaron en enero de 2016 y terminaron en mayo de 2017.
En marzo de 2021, en un ensayo aleatorizado de fase III, doble ciego, 1,961 adultos coníndice de masa corporalEn los pacientes de 30 años o más, se les asignó en una proporción de 2:1 un tratamiento con semaglutida subcutánea una vez por semana o placebo, más una intervención en el estilo de vida.Los ensayos se realizaron en 129 centros en 16 países de Asia.El cambio promedio porcentual en el peso corporal a la semana 68 fue de -14,9% en el grupo de semaglutida frente a -2,4% con placebo,para una diferencia de tratamiento estimada de −12.4puntos porcentuales(IC del 95%, de -13,4 a -11,5).
Una revisión de 2022 de los tratamientos contra la obesidad encontró que la semaglutida, así comotirzepatidaLos medicamentos anti-obesidad (que tienen un mecanismo de acción que se superpone) eran más prometedores que los medicamentos anti-obesidad anteriores, aunque menos eficaces que loscirugía bariátrica.
Estados UnidosAdministración de Alimentos y Medicamentos(FDA) aprobó semaglutida basándose en pruebas de siete ensayos clínicos de 4087 participantes con Diabetes tipo 2.Los ensayos se realizaron en 536 centros en 33 países, incluidos Canadá, México, Federación de Rusia, Ucrania, Turquía, India, Sudáfrica, Japón, Hong Kong, varios países europeos, Argentina,y los Estados Unidos.En dos de estos ensayos (NCT #02054897 y NCT #02305381), los participantes fueron asignados al azar para recibir semaglutida o placebo semanalmente.Ni el participante ni el proveedor de atención médica sabían qué tratamiento se estaba administrando hasta que se completaron los ensayos.El tratamiento se realizó durante 30 semanas.En los otros cinco ensayos (NCT # 01930188, 01885208, 02128932, 02207374, 02254291), los participantes fueron asignados al azar para recibir semaglutida u otro medicamento antidiabético,y el participante y el proveedor sabían qué medicamento se estaba administrando en cuatro ensayos.El tratamiento se realizó durante 30 semanas o 56 semanas.
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